Aankoop van high throughput PCR platform moleculaire diagnostiek
Description du marché
De Europese IVD-R richtlijn schrijft voor dat tegen 26 mei 2024 de testen die gebruikt worden in het labo, met inbegrip van Labdeveloped Tests (LDT), gecommercialiseerd en gecertificeerd dienen te zijn (i.e., CE-IVD(R) testen) (tenzij niet voorhanden op de markt). In het kader van deze (verplichte) overgang van LDT naar CE-IVD(R) testen, en ook om bepaalde commerciële testen (die niet beschikbaar gesteld worden tegen eind 2023) over te kunnen zetten naar CE-IVD(R) testen, wenst het labo moleculaire diagnostiek bijgevolg één apparaat dat toelaat zoveel mogelijk huidig uitgevoerde testen uit te voeren aan te kopen.
Pouvoir adjudicateur
Secteur d'activité
Équipements et matériels de diagnostic et de radiodiagnostic
Recevoir les prochains marchés Équipement médical en Belgique par email
Alerte quotidienne · 7 000 nouveaux marchés/jour
Pas de spam · Désabonnement en 1 clic