Периодична доставка на медицински изделия и консумативи, използвани при анестезия и интензивно лечение за срок от 24 месеца

Description du marché

№ по ред Наименование Мярка Прогнозно количество за 24 месеца 1.Оригинална трикомпонентна спринцовка за употреба със спринцовкови инфузионни помпи. Обем 50 мл. ….-брой -3000 2.Удължител за употреба със спринцовкови инфузионни помпи…-брой-1000 3.Светозащитена интравенозна система за твърди и деформируеми контейнери… -брой-30 4.Интравенозна система тип "Трансфузия". Дължина 250 см. Вътрешен диаметър 3,0 мм. -брой-300 5.Трипътно кранче от микрокристален полиамид, устойчиво на липиди, цитостатици и агресивни медикаменти. С удължител 75 см. -брой-2000 6.Трипътно кранче от микрокристален полиамид, устойчиво на липиди, цитостатици и агресивни медикаменти. С удължител 100 см. -брой-1000 7.Манифолд с три трипътни кранчета от полиамид, устойчиви на липиди, цитостатици и агресивни медикаменти. С удължител 150 см. -брой-400 8.Манифолд с пет трипътни кранчета от полиамид, устойчиви на липиди, цитостатици и агресивни медикаменти. С удължител 150 см. -брой-300 9.Затварящ конус (тапа) за интравенозни системи и катетри с Luer Lock връзка, накрайник мъжко и женско. Син-брой- 5000 10.Затварящ конус (тапа) за интравенозни системи и катетри с Luer Lock връзка, накрайник мъжко и женско. Бял-брой-5000 11.Интравенозна система за твърди и деформируеми контейнери с безиглен инжекционен порт. - брой-300 12.Удължител за инфузионни линии тип Хайделберг 140 см. Вътрешен диаметър 3 мм. -брой-500 13.Система за измерване на урина. Твърд контейнер с 3 отделения с вместимост 500 мл….-брой -500 14.Резервна колекторна торба с изливно приспособление с капацитет 2 л. С антирефлуксна клапа и филтър за обезвъздушаване.-брой -200 15.Тънкостенен периферен венозен катетър от полиуретан с атравматичен профил. Размер 18G, 1,3 х 32 мм. Вътрешен диаметър 1.00 мм. …-брой-1000 16.Тънкостенен периферен венозен катетър от полиуретан с атравматичен профил. Размер 24G, 0,7 х 19 мм. Вътрешен диаметър 0.50 мм. …-брой- 300 17.Тънкостенен периферен венозен катетър от полиуретан с атравматичен профил. Размер 22G, 0,9 х 25 мм. Вътрешен диаметър 0.60 мм. ….-брой-1000 18.Тънкостенен периферен венозен катетър от полиуретан с атравматичен профил. Размер 20G, 1,1 х 32 мм. Вътрешен диаметър 0.80 мм. …-брой- 4000 19.Тънкостенен периферен венозен катетър от полиуретан с атравматичен профил. Размер 18G, 1,3 х 32 мм. Вътрешен диаметър 1.00 мм. …-брой- 2000 20.Тънкостенен периферен венозен катетър от полиуретан с атравматичен профил. Размер 18G, 1,3 х 45 мм. Вътрешен диаметър 1.00 мм. …-брой- 2000 21.Тънкостенен периферен венозен катетър от полиуретан с атравматичен профил. Размер 16G, 1,7 х 50 мм. Вътрешен диаметър 1.30 мм. …-брой -2000 22.Тънкостенен периферен венозен катетър от полиуретан с атравматичен профил. Размер 14G, 2,2 х 50 мм. Вътрешен диаметър 1.80 мм. …-брой- 600 23.Тънкостенен периферен венозен катетър от полиуретан с атравматичен профил. Размер 14G, 2,2 х 50 мм. Вътрешен диаметър 1.80 мм. …-брой- 200 Задължително е условието за комплектност на предложението по обособената позиция – участникът оферира всички номенклатурни единици от позицията. Навсякъде в Спецификацията, където се посочва конкретен модел, източник, процес, търговска марка, тип, произход или производство, което би довело до облагодетелстването или елиминирането на определени лица или продукти, да се чете и разбира „или еквивалент“. 1. Предлаганите медицински изделия да отговарят на изискванията на Закона за медицинските изделия; 2. Медицинските изделия да притежават Декларация за съответствие на предлаганите медицински изделия/Сертификат или еквивалентни документи за съответствие с приложимата Директива на ЕС / Регламент (ЕС) 2017/745 на Европейския парламент и на Съвета от 5 април 2017 година за медицинските изделия, Директива 93/42 EИО или Директива 98/79 ЕС за ин-витро диагностичните медицински продукти, издаден от нотифициран орган по смисъла на ЗМИ /или еквивалент/; 3. Медицинското изделие да притежава Сертификат за качество - СЕ маркировка, съгласно приложимата директива на ЕС /или еквивалент/; 4. Срокът на годност на медицинските изделия следва да бъде не по-кратък от 6 (шест) месеца, считано от датата на приемо - предавателния протокол за доставката им; 5. Участникът да представи каталози, брошури, информационни листи или еквивалентно с предлаганите медицински изделия, в които да има подробна информация за тях с превод на български език, от които да са видни всички показатели и производствени характеристики, от които по безспорен начин да се докаже качеството на предлаганото изделие и съответствието му с техническите спецификации. 6. Посочените количества по отделните обособени позиции са прогнозни, определени на база актуализирано предходно потребление на възложителя и не следва да се тълкуват като задължение на Възложителят за минимално или максимално общо количество (в рамките на действие на договора) на посочените медицински изделия. При необходимост заявените количества могат да бъдат надвишени. 7. Участникът следва да е оторизиран от производителя на медицинските изделия или негов упълномощен представител да продава съответния продукт на територията на РБългария.

Pouvoir adjudicateur