„Консумативи за периферен интравенозен достъп“

Description du marché

№ по ред Наименование Мярка Прогнозно количество за 24 месеца .Предварително напълнена спринцовка със стерилен изотоничен физиологичен разтвор (0,9% NaCl) за промивка на интравенозни катетри, луер лок накрайник, обем 3 мл; …….-брой-100; 2. Предварително напълнена спринцовка със стерилен изотоничен физиологичен разтвор (0.9% NaCl), …... Обем 5 мл.-брой-100; 3. Предварително напълнена спринцовка със стерилен изотоничен физиологичен разтвор (0.9% NaCl), луер лок накрайник, ….. Обем 10 мл-брой-5000; 4. Стерилна предварително напълнена спринцовка със стерилен изотоничен физиологичен разтвор (0.9% NaCl), …... Обем 3 мл.; 5 мл; 10 мл.-брой-1000; 5. Периферна интравенозна канюла от био-полиуретанов материал …… Размери от 18 G до 24 G.-брой-2000; 6.Периферна интравенозна канюла от био-полиуретанов материал …. без допълнителен порт; Размери от 18 G до 24 G.-брой-4000; 7. Периферна венозна канюла от био-полиуретанов материал …..; размери: 14G (2,0 x 45 мм), 16G (1,8 х 45 мм), 17 G (1,5 х 45 мм), 18 G (1,3 х 45 мм), 18G (1,3 х 32 мм), 20G (1,1 х 32 мм), 22 G (0,9 х 25 мм). -брой -1000; 8. Периферна венозна канюла от био-полиуретанов материал с допълнителн порт с щракваща капачка; … размери: 14G (2,0 x 45 мм), 16G (1,8 х 45 мм), 17 G (1,5 х 45 мм), 18 G (1,3 х 45 мм), 18G (1,3 х 32 мм), 20G (1,1 х 32 мм), 22 G (0,9 х 25 мм).-брой -3000; 9. Периферна артериална канюла за кръвно-газов мониторинг с устройство …… 20G (1,1мм х 1,75 мм), дължина 45 мм. …..-брой-100; 10. Безиглов интравенозен конектор с гладко силиконово покритие, Luer Split Septum, …-брой-6000; 11. Затворена система за периферен венозен достъп …. 18G (1,3 х 32 мм); 20G (1,1 х 25 мм); 20G (1,1 x 32 мм); 22G (0,9 x 25 мм - 6,5 мл/сек); 24G (0,7 х 19 мм) -брой-100; 12. Затворена система за периферен венозен достъп … двоен порт с две Q-syte клапи; размери: от 18 G до 24 G.-брой-100; 13. Инжекционна игла с прецизно острие от неръждаема стомана 18 G x 1-1/2 (40 мм), ..брой – 1000; 14. Инжекционна игла с прецизно тройно скосено острие от неръждаема стомана 21 G x 1 (0,8 х 25 мм); 21 G x 1-1/2 (0,8 х 40 мм); 21 G x 5/8 (0,8 х 16 мм); 23 G x 1-1/2 (30 мм)..брой-5000; 15. Инжекционна игла с прецизно тройно скосено острие от неръждаема стомана 25 G x 1 (0,5 х 25 мм), …брой- 1000; 16. Инжекционна игла с прецизно тройно скосено острие от неръждаема стомана 27 G x 1/2 (0,4 х 13 мм); 30 G x 1/2 (0,3 х 13 мм), …брой- 2000; 17. Двукомпонентна спринцовка, …, обем 2 мл….брой-5000; 18. Двукомпонентна спринцовка, …, обем 5 мл. Без съдържание на латекс.-брой -5000; 19. Двукомпонентна спринцовка, ….обем 10 мл. ..брой-10000; 20. Двукомпонентна спринцовка, …, обем 20 мл. ..брой-1000; 21. Трикомпонентна спринцовка ….обем 2 мл-брой-3000; 22. Трикомпонентна спринцовка …, обем 5 мл-брой-3000; 23. Трикомпонентна спринцовка …, обем 10 мл-брой-3000; 24. Трикомпонентна спринцовка … обем 20 мл -брой -2000; 25. Трикомпонентна спринцовка …., обем 3 мл -брой -1000; 26. Трикомпонентна спринцовка …., обем 5 мл-брой-1500; 27. Трикомпонентна спринцовка …обем 10 мл -брой-2000; 28. Трикомпонентна спринцовка …., обем 20 мл-брой-2000; 29. Трикомпонентна спринцовка …., обем 30 мл-брой-100; 30. Трикомпонентна спринцовка …., обем 50/60 мл-брой-5000; 31. Периферна венозна канюла от био-полиуретанов материал, ….. размери 24 G (0,72 мм, 19 мл/мин.) и 26 G (0,62 мм, 14 мл./мин.), дължина 19 мм.- брой-3000; 32. Трипътно кранче-брой-2500;..Подробно описание в Приложение №1-Техн.сп-я Задължително е условието за комплектност на предложението по обособената позиция – участникът оферира всички номенклатурни единици от позицията. Навсякъде в Спецификацията, където се посочва конкретен модел, източник, процес, търговска марка, тип, произход или производство, което би довело до облагодетелстването или елиминирането на определени лица или продукти, да се чете и разбира „или еквивалент“. 1. Предлаганите медицински изделия да отговарят на изискванията на Закона за медицинските изделия; 2. Медицинските изделия да притежават Декларация за съответствие на предлаганите медицински изделия/Сертификат или еквивалентни документи за съответствие с приложимата Директива на ЕС / Регламент (ЕС) 2017/745 на Европейския парламент и на Съвета от 5 април 2017 година за медицинските изделия, Директива 93/42 EИО или Директива 98/79 ЕС за ин-витро диагностичните медицински продукти, издаден от нотифициран орган по смисъла на ЗМИ /или еквивалент/; 3. Медицинското изделие да притежава Сертификат за качество - СЕ маркировка, съгласно приложимата директива на ЕС /или еквивалент/; 4. Срокът на годност на медицинските изделия следва да бъде не по-кратък от 6 (шест) месеца, считано от датата на приемо - предавателния протокол за доставката им; 5. Участникът да представи каталози, брошури, информационни листи или еквивалентно с предлаганите медицински изделия, в които да има подробна информация за тях с превод на български език, от които да са видни всички показатели и производствени характеристики, от които по безспорен начин да се докаже качеството на предлаганото изделие и съответствието му с техническите спецификации. 6. Посочените количества по отделните обособени позиции са прогнозни, определени на база актуализирано предходно потребление на възложителя и не следва да се тълкуват като задължение на Възложителят за минимално или максимално общо количество (в рамките на действие на договора) на посочените медицински изделия. При необходимост заявените количества могат да бъдат надвишени. 7. Участникът следва да е оторизиран от производителя на медицинските изделия или негов упълномощен представител да продава съответния продукт на територията на РБългария.

Pouvoir adjudicateur