Стерилни превръзки за централен и периферен венозен катетър

Description du marché

№ Наименование Описание/Технически изисквания Мярка Количество 1 Фиксираща превръзка 10 х12 см. за централен венозен път - Стерилна фиксираща превръзка за централен венозен път. транспарентна. водо - и бактерионепропусклива, дишаща с вграден хлорхексидин глюконат гел 2 %, да позволява непрекъснато наблюдение на катетъра, да има подсилена рамка и прорез от нетъкан текстил. с допълнителни осигурителни ленти и етикет. хипоалергична, с размер 10/12 см. - бр. - 20 2 Превръзка 6 х 7 см.за фиксиране на интравенозни канюли - Стерилна полиуретанова превръзка с рамкова система за поставяне. фиксиране на интравенозни канюли и централни източници;размер 6см./7см. С прорез Хипоалергична. прозрачна. водонепропусклива. въздухопропусклива. бариера срещу микроби и вируси. . - бр. - 12000 3 Превръзка 7 х 8.5 см.за фиксиране на интравенозни канюли - Стерилна полиуретанова превръзка с рамкова система за поставяне за фиксиране на интравенозни канюли и централни източници 7см /8,5 см. Хипоалергична, прозрачна, водонепропусклива, въздухопропусклива - бр. - 1000 4 Фиксираща превръзка 7 х 8 см. - Стерилна полиуретанова превръзка с допълнителни ленти за по-добра фиксация, с хартиена лента за записване на информация; Размер 7 см х 8 см .Хипоалергична. прозрачна. водонепропусклива. въздухопропусклива. бариера срещу микроби и вируси. - бр. - 100 5 Фиксираща превръзка 3.8 х 4.5 см. Стерилна полиуретанова превръзка с допълнителни ленти за по-добра фиксация, с хартиена лепенка за записване на информация, подходяща за неонатология с размер 3,8см. / 4,5 см.Хипоалергична, прозрачна, водонепропусклива, въздухопропусклива, бариера срещу микроби и вируси. - бр. - 300 1. Предлаганите медицински изделия да отговарят на изискванията на Закона за медицинските изделия; 2. Медицинските изделия да притежават Декларация за съответствие на предлаганите медицински изделия/Сертификат или еквивалентни документи за съответствие с приложимата Директива на ЕС / Регламент (ЕС) 2017/745 на Европейския парламент и на Съвета от 5 април 2017 година за медицинските изделия, Директива 93/42 EИО или Директива 98/79 ЕС за ин-витро диагностичните медицински продукти, издаден от нотифициран орган по смисъла на ЗМИ /или еквивалент/; 3. Медицинското изделие да притежава Сертификат за качество - СЕ маркировка, съгласно приложимата директива на ЕС /или еквивалент/; 4. Срокът на годност на медицинските изделия следва да бъде не по-кратък от 6 (шест) месеца, считано от датата на приемо - предавателния протокол за доставката им; 5. Участникът да представи каталози, брошури, информационни листи или еквивалентно с предлаганите медицински изделия, в които да има подробна информация за тях с превод на български език, от които да са видни всички показатели и производствени характеристики, от които по безспорен начин да се докаже качеството на предлаганото изделие и съответствието му с техническите спецификации. 6. Посочените количества по отделните обособени позиции са прогнозни, определени на база актуализирано предходно потребление на възложителя и не следва да се тълкуват като задължение на Възложителят за минимално или максимално общо количество (в рамките на действие на договора) на посочените медицински изделия. При необходимост заявените количества могат да бъдат надвишени. 7. Участникът да притежава Разрешение или удостоверение за търговия на едро с медицински изделия, за територията на РБългария. 8. Участникът следва да е оторизиран от производителя на медицинските изделия или негов упълномощен представител да продава съответния продукт на територията на РБългария.

Pouvoir adjudicateur