Doposażenie Szpitala w Płońsku, w celu poprawy warunków infrastrukturalnych oraz świadczonych usług medycznych.
Description du marché
Część 1 obejmuje: 1) Stolik typu „MAYO”. 2) Lampa bakteriobójcza mobilna. 3) Stolik zabiegowy dwublatowy. 4) Taboret lekarski. 5) Stolik okulistyczny mały. 6) Stolik okulistyczny duży. 7) Urządzenie do mycia. Szczegółowy opis, zakres zamówienia znajduje się w Załącznik nr 1a – Opis przedmiotu zamówienia – dla Części 1. Wykonawca może złożyć tylko jedną ofertę obejmującą całość zamówienia wskazaną dla danej Części. Wykonawca zobowiązany jest zrealizować zamówienie na zasadach i warunkach opisanych w projektowanych postanowieniach umowy stanowiących Załącznik nr 3 do SWZ. Wymagania i warunki ogólne dostawy przedmiotu zamówienia: 1. Oferowany przedmiot zamówienia musi spełniać wymagania określone w (jeżeli dotyczy): a) Ustawie z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2024 r. poz. 1620), b) Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z 05.11.2010 r. w sprawie sposobu klasyfikowania wyrobów medycznych (Dz.U. z 2010 r. Nr 215, poz. 1416), c) Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 17 lutego 2016 r. w sprawie wymagań zasadniczych oraz procedur oceny zgodności wyrobów medycznych (Dz. U. z 2026 r. poz. 211), d) Rozporządzeniu Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych. 2. Oferowany sprzęt i aparatura medyczna muszą być fabrycznie nowe, nie powystawowe, wolne od wad fizycznych i prawnych, pełnowartościowe, nienoszące znamion użytkowania, kompletne i gotowe do użytkowania bez żadnych dodatkowych zakupów i inwestycji, bezpieczne dla pacjentów oraz nie będące przedmiotem praw osób trzecich.. 3. Oferowany przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu i używania na terenie RP zgodnie z obowiązującymi przepisami prawa, musi posiadać Certyfikat CE. 4. Wykonawca zobowiązany jest do dostawy przedmiotu umowy do wskazanych przez Szpital pomieszczeń, montażu wraz z ewentualnymi pracami adaptacyjnymi, instalacji, konfiguracji i pierwszego uruchomienia, jeśli wymaga tego specyfika przedmiotu umowy, na własny koszt oraz przy pomocy sprzętu i personelu należącego do Wykonawcy, co zostanie potwierdzone protokołem. 5. Serwis gwarancyjny powinien być prowadzony przez serwis Wykonawcy autoryzowany przez producenta. W przypadku, gdy Wykonawca nie posiada autoryzowanego serwisu gwarancyjnego oferowanego sprzętu i aparatury, Zamawiający dopuszcza, aby Wykonawca serwisu gwarancyjnego korzystał z pomocy producenta oferowanego sprzętu i aparatury lub jego przedstawiciela, prowadzącego serwis techniczny w wymaganym zakresie.
Pouvoir adjudicateur
Comment répondre
Recevoir les prochains marchés Équipement médical en Pologne par email
Alerte quotidienne · 7 000 nouveaux marchés/jour
Pas de spam · Désabonnement en 1 clic