Dostawa materiałów medycznych

Description du marché

1. Przedmiotem zamówienia jest sukcesywna dostawa materiałów medycznych do apteki szpitalnej Zamawiającego. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia, stawiane wymagania oraz szacowane ilości i rodzaj asortymentu zostały określone w Załączniku nr 1 do SWZ, stanowiącym jednocześnie formularze asortymentowo-cenowe. 3. Przedmiot zamówienia powinien być dopuszczony do obrotu na terytorium Polski oraz posiadać oznakowanie zgodne z opisem znajdującym się w aktach prawnych: - dla produktu leczniczego w ustawie z dnia 6 września 2001 r. Prawo Farmaceutyczne (t.j. Dz. U. z 2024 r. poz. 686), - dla wyrobów medycznych w ustawie z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (t.j. Dz. U. z 2024 r. poz. 1620). 4. Określona ilość w Załączniku nr 1 do SWZ stanowi wielkość szacunkową, uzależnioną od liczby przyjętych pacjentów, posiadanych środków finansowych oraz treści wynegocjowanych kontraktów z Narodowym Funduszem Zdrowia. Na podstawie wymienionych przesłanek określone w Załączniku nr 1 do SWZ szacunkowe ilości mogą ulec zmniejszeniu stosownie do faktycznych bieżących potrzeb Zamawiającego. 5. Dostawy realizowane będą sukcesywnie przez okres 12 miesięcy licząc od dnia zawarcia umowy. 6. Dostawy przedmiotu zamówienia należy realizować w terminie nie dłuższym niż 7 dni roboczych od dnia złożenia zamówienia. 7. Dostawa towaru realizowana w godz. 8.00 – 13.00 do magazynu apteki szpitalnej Zamawiającego musi być zgodna asortymentowo i ilościowo z bieżącym zamówieniem otrzymanym od Zamawiającego. 10. Przedmiotowe środki dowodowe: 10.1. W celu potwierdzenia zgodności oferowanych dostaw z wymaganiami określonymi w opisie przedmiotu zamówienia, Zamawiający żąda, aby Wykonawca złożył wraz z ofertą następujące przedmiotowe środki dowodowe: a) oświadczenie Wykonawcy według wzoru stanowiącego Załącznik nr 6 do SWZ; c) próbki dla przedmiotu zamówienia ujętego w : Części 1 poz. 25,26, Próbki należy dostarczyć w oryginalnych opakowaniach. Próbki należy opisać w sposób umożliwiający identyfikację zarówno produktu jak i Wykonawcy składającego przedmiotowe środki dowodowe w postępowaniu (próbki), poprzez wskazanie: a) numeru Części i pozycji, zgodnie z numeracją podaną w Załączniku nr 1 do SWZ, b) nazwy Wykonawcy, c) producenta, d) nazwy handlowej. Informacje dotyczące producenta i nazwy handlowej nie są wymagane, w przypadku gdy zawarte są one na opakowaniu produktu. W zakresie złożenia przedmiotowych środków dowodowych tj. próbek, Zamawiający na podstawie art. 65 ust. 1 pkt 4) ustawy Pzp odstępuje od wymogu użycia środków komunikacji elektronicznej. Próbki należy dostarczyć do siedziby Zamawiającego na niżej podany adres: Sekcja Zamówień Publicznych (pok. A 15) „REPTY” Górnośląskie Centrum Rehabilitacji im. Gen. Jerzego Ziętka ul Śniadeckiego 1, 42-600 Tarnowskie Góry w terminie wyznaczonym na składanie ofert. Na opakowaniu zawierającym próbki należy umieścić poniższy opis: „PRÓBKI - Dostawa materiałów medycznych, nr GCR/35/ZP/2024.” UWAGA: Zamawiający zastrzega, iż nie podlegają zwrotowi próbki produktów/wyrobów jednorazowego użytku, które w procesie oceny zgodności z wymaganiami określonymi w opisie przedmiotu zamówienia zostaną częściowo lub całkowicie zużyte bądź uszkodzone. d) w przypadku zaoferowania produktów/wyrobów równoważnych w rozumieniu art. 99 ust. 5 lub art. 101 ust. 4 ustawy Pzp, Wykonawca zobowiązany jest do ich wskazania w ofercie oraz do złożenia wraz z ofertą kart charakterystyki, wymaganych prawem certyfikatów, dokumentów dopuszczających dane produkty/wyroby do użytkowania lub innych dokumentów potwierdzających, że oferowane rozwiązanie równoważne spełnia wymagania Zamawiającego opisane w przedmiocie zamówienia. *) jeśli dotyczy Jeżeli Wykonawca nie złoży dokumentów (dot. lit d) lub złożone dokumenty będą niekompletne (nie potwierdzając w ten sposób równoważności oferty w zakresie opisanym w opisie przedmiotu zamówienia) Zamawiający nie będzie wzywał do ich złożenia/uzupełnienia. 10.2. Mając na uwadze art. 107 ust. 2 ustawy Pzp Zamawiający informuje, że przedmiotowe środki dowodowe wskazane w pkt. 10.1. lit. a), b), c) podlegają uzupełnieniu, w przypadku gdy nie zostaną one złożone lub będą niekompletne. 12. Wszystkie dokumenty załączone do SWZ Wykonawca zobowiązany jest czytać oraz uwzględnić łącznie i uzupełniająco.

Pouvoir adjudicateur