Dostawa specjalistycznego sprzętu naukowo-medycznego dla Centrum Wsparcia Badań Klinicznych
Description du marché
Przedmiotem zamówienia jest: dostawa specjalistycznego sprzętu naukowo-medycznego dla Centrum Wsparcia Badań Klinicznych. Zadanie 1: Aparat Ultrasonograficzny do badań naukowo-medycznych. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera załącznik nr 1-Formularz asortymentowo-cenowy i - Opis Przedmiotu Zamówienia. Szczegółowe warunki i zasady dotyczące realizacji przedmiotu zamówienia uregulowane są we Wzorze Umowy załącznik nr 4 do SWZ „Wzór Umowy”. W celu wstępnego potwierdzenia braku przesłanek wykluczenia z postępowania oraz spełnienia warunków udziału w postępowaniu, na podstawie art. 125 ust. 1 i 2 ustawy PZP, Wykonawca składa wraz z ofertą opatrzoną kwalifikowanym podpisem elektronicznym, następujące dokumenty: Rodzaj dokumentu 1. Wypełniony i podpisany: Załącznik nr 1 Formularz asortymentowo-cenowy i Opis Przedmiotu Zamówienia. 2. Wypełniony i podpisany przez osoby upoważnione do reprezentowania Wykonawcy FORMULARZ OFERTY (zgodnie z dokumentem określającym status prawny Wykonawcy lub dołączonym do oferty pełnomocnictwem) załącznik nr 2 do SWZ. 3. Formularz „Jednolity Europejski Dokument Zamówienia” (dalej jako JEDZ/jednolity dokument) - wypełniony i podpisany, pod rygorem nieważności, przez osoby upoważnione do reprezentowania Wykonawcy (zgodnie z dokumentem określającym status prawny Wykonawcy lub dołączonym do oferty pełnomocnictwem) załącznik nr 3 do SWZ. 4. Oryginał pełnomocnictwa lub kopia potwierdzona za zgodność z oryginałem przez osobę wystawiającą lub przez notariusza, jeżeli osobą podpisującą ofertę nie będzie osoba upoważniona na podstawie dokumentu określającego status prawny Wykonawcy. Dla takiego pełnomocnictwa , zgodnie art. 1 ust. 1 pkt 2 ustawy z dnia 16 listopada 2006 r. o opłacie skarbowej (tj. Dz.U. 2023 poz. 2111 ze zm.), nie jest wymagane uiszczenie opłaty. Pełnomocnictwo winno być podpisane kwalifikowanym podpisem elektronicznym mocodawcy. 5. Deklaracja zgodności i/lub certyfikat CE na produkt zgodne z aktualnie obowiązującym prawem (w tym dyrektywy UE) w j. polskim – należy dołączyć do oferty; Dokumenty sporządzone w języku obcym są obowiązkowo składane wraz z tłumaczeniem na język polski 7. Serwis gwarancyjny urządzeń musi być realizowany przez producenta lub autoryzowanego partnera serwisowego producenta lub inny podmiot, który jest autoryzowanym przedstawicielem producenta w czasie okresu gwarancji - wymagane dołączenie do oferty oświadczenia w/w podmiotów o spełnieniu tego warunku.
Pouvoir adjudicateur
Recevoir les prochains marchés Équipement médical en Pologne par email
Alerte quotidienne · 7 000 nouveaux marchés/jour
Pas de spam · Désabonnement en 1 clic