EMN-2022-07423 - Udbud af overfladescannersystem

Description du marché

Region Sjælland ønsker at gennemføre en markedshøring i uge 30-34 vedr. kravspecifikationen til et overfladescannersystem. Interesserede tilbudsgivere bedes downloade vedhæftede kravspecifikation og udfylde kolonnen markeret med grønt med værdien ‘Fully’, ‘Partly’ eller ‘None’ alt efter, om tilbudsgiver kan opfylde det enkelte krav. Hvis kolonnen udfyldes med ‘Partly’, bedes tilbudsgiver henvise til og vedlægge et dokument, der beskriver, hvordan tilbudsgiver delvist opfylder kravet. Nedenfor gengives regionens behov kort, men det er beskrevet nærmere i vedhæftede kravspecifikation, ligesom kravene til det fremgår af kravspecifikationen. Region Sjællands stråleterapi er placeret på Næstved sygehus og flyttes til Køge, forventeligt i 2026, hvor onkologien samles. Stråleterapiens nuværende overfladeskanningssystem blev implementeret på alle stråleterapiens acceleratorer 2015, men fungerer ikke længere. Stråleterapien ønsker en opgradering samt en fremtidssikring af det eksisterende overfladeskanningssystem til Stråleterapiens fem Varian (nu en del af Siemens Healtineers) stråleacceleratorer: • En Clinac accelerator - indkøbt i 2011 • To TrueBeam acceleratorer - indkøbt i 2015 • To Ethos acceleratorer – indkøbt i 2022 Stråleterapien ønsker et overfladeskanningssystem, der sikrer korrekt positionering af patienten under behandlingen uden brug af ioniserende stråling og med minimalt fysisk fikseringsbehov. Systemet skal overvåge patienten under selve bestrålingen og kunne alarmere og afbryde strålebehandlingen, hvis patientens lejring ændres udenfor fastsatte grænser, mens strålebehandlingen pågår. Således kan der sikres præcis og sikker levering af stråledosis og minimering af uønsket stråledosis til patienten. Systemet skal kunne give et grafisk overblik over, om patienten eller fiksationsudstyr risikerer at kollidere med de bevægelige dele på acceleratoren . Derudover skal systemet allerede på tidspunktet for terapiscanningen kunne assistere med bestemmelse af, om patientens lejring er hensigtsmæssig i forhold til placering af isocenter og dosisplanlægningen, eller om der allerede på dette tidspunkt bør omlejres for at sikre et effektivt og sikkert videre patientflow. Med andre ord skal systemet eliminere risiko for kollision mellem patient eller fiksationsudstyr og de bevægelige dele af acceleratoren og sikre, at dosisplaner kan leveres sikkert og problemfrit til alle patienter. Systemet skal være i stand til at visualisere den leverede stråledosis i realtid gennem Cherenkov-billeddannelse for at visualisere og forebygge uhensigtsmæssig dosis til normale raske organer under behandlingen og dermed reducere bivirkninger. Dette skal bruges på den samme systemplatform og brugergrænseflade som patientovervågningen i realtid, så både dosisvisualisering og patientovervågning kører parallelt. Derudover skal systemet være i stand til at visualisere både prospektiv og retrospektiv (pr. fraktion og kumulativ) afgivet dosis i forhold til patientens overflade ved brug af Cherenkov-billeddannelse.

Pouvoir adjudicateur