Szemlencse és szemészeti anyagok beszerzése

Description du marché

Rész szám A termék megnevezése Menny./ db / 12 hó 1. rész Hidrofób, egytestű, akrilát alapanyagú (optika és haptika) műlencse, injektorban előtöltött 100 db Általános követelmények: - Kis csőr átmérőjű előtöltött injektorban ≤ 2,4 mm - Széles dioptria tartományban áll rendelkezésre - Csomagolása biztonságos, könnyen kezelhető Lencsével szemben támasztott követelmények: - Egytestű, a haptika és az optika anyaga azonosan hidrofób akrilát - Optika: UV szűrős - Teljes átmérő: 12,5-13 mm - Optikai átmérő: 6 mm Optikai rész: biconvex, aszférikus Cornea pozitív szférikus aberráció kompenzációval rendelkezik-e? Mono +, azaz az intermedier távolságban a standard monofokális műlencsét meghaladó magsabb látáséleséget biztosító kiterjeszetett fókusztartománnyal rendelkezik-e? Szemlencse anyaga: glistening free alapanyag Törésmutató: közepes - magas (1,47 és 1,53 között) 2 db haptika Haptika angulációja: 0 fok, egysíkban Szemlencse dioptria tartománya: legalább a 6,0D – plusz 30D tartomány, fél dioptriás emelkedéssel. A megajánlott szemlencse dioptria tartománya a megadott minimum 6-30 D tartománynál mennyi D-vel szélesebb tartomány? Minimum 10-27 D tartomány között fél diopriás emelkedéssel. implantáció: injektorban műlencse betöltve (preloaded kivitel) Incíziós méret mm-ben megadva Injektorral együtt, típusa: egyszer használatos injektor Általános feltételek: "A megajánlott orvostechnikai eszköznek rendelkeznie kell a megajánlott termékekre vonatkozóan: - az Európai Parlament és a Tanács (EU) 2017/745 rendelete (2017. április 5.) az orvostechnikai eszközökről, a 2001/83/EK irányelv, a 178/2002/EK rendelet és az 1223/2009/EK rendelet módosításáról, valamint a 90/385/EGK és a 93/42/EGK tanácsi irányelv hatályon kívül helyezéséről (a továbbiakban: MDR), elnevezésű jogszabályok szerinti gyártói megfelelőségi nyilatkozattal, és/vagy – osztályba sorolástól függően - a kijelölt tanúsító szervezet által kiadott, érvényes CE megfelelőség értékelési tanúsítvánnyal, figyelemmel az Európai Parlament és a Tanács (EU) 2020/561 rendeletére, az orvostechnikai eszközökről szóló (EU) 2017/745 rendeletnek a benne foglalt bizonyos rendelkezések alkalmazási időpontja tekintetében történő módosításáról."

Pouvoir adjudicateur